壹、電鍍合約除COD超標問題
凡在強酸性加溫條件下能被重鉻酸鉀所氧化的物質,都有可能造成COD超標。導致電鍍合約COD超標的原因如下:
1.電鍍工藝所用的有機配位劑、有機添加劑、有機光亮劑、有機除油劑等混入合約,是造成COD超標的最主要原因。測定合約中COD的主要目的在於測定有機物含量。
2.由電鍍工藝液產生。如鋼鐵件高溫發藍所用的亞硝酸鈉,某些工藝用的亞硫酸鹽,化學鍍所用的次磷酸鈉等還原劑。
3.處理電鍍合約時過量投加的還原劑。典型的是還原六價鉻時過量投加的焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、水合肼等。
二、電鍍合約除COD氧化設備處理方法
1. 電鍍合約除COD——電催化氧化
電催化氧化設備ZQ-EC是湛清環保研發的新設備,用於電鍍合約除COD,以雙氧水作為主氧化劑,電催化氧化單元的陰極給出的電子作為催化劑,將雙氧水解離為羥基自由基(•OH),羥基自由基具有極強氧化性,將合約中有機物氧化,實現合約的深度COD處理。
適用範圍:電鍍合約除COD低濃度的尾水處理(50-500mg/L)。
與其他技術相比,電催化氧化設備的優勢:
1)電鍍合約除COD去除率高,可以達到國家表三排放標準,50mg/L以下。
2)運行成低降低100mg/L的COD,設備運行成本在1-2元
3)無汙泥采用高效電解 + 雙氧水催化氧化工藝,沒有汙泥產生
4)可同步去除氨氮降低100mg/L的COD,可以同步去除氨氮20mg/L
2.電芬頓
電芬頓法是利用電化學法產生Fe2+和H2O2作為芬頓試劑的持續來源,兩者產生後立即作用生成具有高度活性的羥基自由基,使有機物得到降解。
本設備反應系統中的Fe2+由鐵板陽極氧化產生,H2O2由外界加入。電解槽通電時,體系中除產生•OH外,還有強絮凝、絡合、吸附作用的Fe(OH)2 、Fe(OH)3產生,對有機物的去除效果高。
適用範圍:高濃度有機合約前處理,可直接降解COD和將高分子、大分子結構有機物降解為易生物降解的小分子有機物。(對於低濃度COD處理效果不佳)
3. 微電解
利用鐵屑中的鐵和碳組分構成微小的原電池的正極和負極,以沖入的合約作為電解質溶液,發生氧化還原反應,形成原電池。鐵碳微電解主要利用鐵的還原性、鐵的電化學特性、鐵離子的絮凝吸附作用進行凈水。
缺點:運用該技術進行合約處理長時間運行後會有機物在鐵電極上沈積,形成壹層鈍化膜,阻礙了鐵電極與碳形成穩定的原電池。此外,鐵碳填料容易板結,阻礙了合約與填料的有效接觸,形成短流,從而降低了合約的處理效果。由於鐵屑被氧化成Fe2+離子,又生成Fe3+離子,它們的水解產物Fe(OH)2和Fe(OH)3還會造成“返色”現象。